NIFEXINE, crème rectale Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nifexine, crème rectale

neopharmed gentili s.p.a. - nifédipine 0; chlorhydrate de lidocaïne 1 - crème - 0,30 g - pour 100 g de crème > nifédipine 0,30 g > chlorhydrate de lidocaïne 1,50 g - gastro-entéro-hépatologie, médicaments de proctologie, topique sans corticoïde avec anesthésique local - classe pharmacothérapeutique - code atc : vasoprotecteurs, autres agents pour le traitement des hémorroïdes et des fissures anales à usage topique, code atc : c05ax.la crème rectale nifexine est indiquée chez les adultes pour le traitement des douleurs causées par les issures anales chroniquescomment nifexine agit-il ?l’hypertonie du sphincter anal interne (sai) est un facteur favorisant la formation des fissures anales. la nifédipine appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs calciques de la classe des dihydropyridines. la nifédipine entraîne une relaxation du sphincter anal interne et un rétablissement du flux sanguin dans la région, ce qui diminue les douleurs. la lidocaïne est un anesthésique local de type amide qui soulage immédiatement la douleur anale associée à la fissure anale.

ACICLOVIR CRISTERS 5 %, crème Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aciclovir cristers 5 %, crème

cristers - aciclovir 5 g - crème - 5 g - pour 100 g de crème > aciclovir 5 g - antiviraux - classe pharmacothérapeutique - code atc : antiviral a usage topique - d06bb03il est utilisé lors des manifestations de certaines infections herpétiques, selon la prescription médicale.

ACICLOVIR ZENTIVA 5 %, crème Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

aciclovir zentiva 5 %, crème

zentiva france - aciclovir 5 g - crème - 5 g - pour 100 g de crème > aciclovir 5 g - classe pharmacothérapeutique: antiviraux - classe pharmacothérapeutique: antiviraux, code atc: d06bb03.ce médicament est un antiviral.il est utilisé lors des manifestations de certaines infections herpétiques, selon la prescription médicale.

TOLAK 40 mg/g, crème Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tolak 40 mg/g, crème

pierre fabre medicament - fluorouracile 40 - crème - 40,0 mg - pour 1 g de crème > fluorouracile 40,0 mg - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine , code atc : l01bc02 .tolak contient la substance active fluorouracile.le fluorouracil appartient à un groupe de médicaments appelés antimétabolites. ces médicaments inhibent la croissance des cellules (agents cytostatiques).tolak est utilisé dans le traitement d’une affection cutanée appelée kératose actinique (lésions de la peau dues au soleil) de grade i à ii touchant le visage, les oreilles et/ou le cuir chevelu chez l’adulte.informations concernant le mode d’action de tolak 40 mg/g, crèmelorsque vous utilisez tolak, il est probable que la zone de peau que vous traitez devienne rouge.tolak détruit les cellules cutanées cancéreuses et précancéreuses, tout en ayant un effet moindre sur les cellules normales.tolak traitera également des anomalies de la peau qui n’étaient pas visibles à l’œil nu auparavant et ces anomalies peuvent elles aussi devenir rouges et enflammées.cette rougeur sera probablement suivie d’une inflammation/un gonflement, d’une certaine gêne, d’une érosion cutanée et enfin d’une cicatrisation. il s’agit de la réponse normale attendue au traitement, qui montre que tolak fonctionne.parfois, la réponse est plus sévère (voir rubrique 4 « quels sont les effets indésirables éventuels ? »). si l’état de votre peau s’aggrave considérablement, si vous ressentez une douleur ou en cas d’inquiétude, adressez-vous à votre médecin. celui-ci pourra vous prescrire une autre crème pour soulager la gêne.les réactions cutanées sont passagères et disparaissent en 2 à 4 semaines après la fin du traitement. par conséquent, après l’arrêt du traitement, il se peut que la cicatrisation de votre peau prenne environ 4 semaines.

TERBINAFINE Medipha Sante 1 %, crème Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

terbinafine medipha sante 1 %, crème

medipha sante - terbinafine - crème - 0,88 g - composition pour 100 g de crème > terbinafine : 0,88 g . sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 1,00 g - antifongiques topiques

MEDIFINE 1 %, crème Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

medifine 1 %, crème

pharmaki generics ltd - terbinafine - crème - 0,88 g - composition pour 100 g de crème > terbinafine : 0,88 g . sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 1,00 g - antifongiques topiques

CUTADIS 1 %, créme Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cutadis 1 %, créme

pharmaki generics ltd - terbinafine - crème - 0,88 g - composition pour 100 g de crème > terbinafine : 0,88 g . sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 1,00 g - antifongiques topiques

TERBINAFINE Actavis France 1 %, créme Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

terbinafine actavis france 1 %, créme

actavis group ptc ehf - terbinafine - crème - 0,88 g - composition pour 100 g de crème > terbinafine : 0,88 g . sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 1,00 g - antifongiques topiques

DERMAFUSONE 20 mg/1 mg/g, crème Fransa - Fransızca - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dermafusone 20 mg/1 mg/g, crème

laboratoires bailleul sa - acide fusidique anhydre 20 mg sous forme de : acide fusidique; bétaméthasone 1 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 1 - crème - 20 mg - pour 1 g de crème > acide fusidique anhydre 20 mg sous forme de : acide fusidique > bétaméthasone 1 mg sous forme de : valérate de bétaméthasone 1,214 mg - corticostéroïdes d'activité forte - classe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes d'activité forte, associés à un antibiotique - code atc : d07c c01.dermafusone 20 mg/1 mg/g, crème contient deux différents types de médicaments. l'un des médicaments est l'acide fusidique. il s'agit d'un antibiotique.l'autre médicament est la bétaméthasone. il s'agit d'un corticostéroïde (stéroïde). ces deux médicaments agissent en même temps, de façons différentes.dermafusone 20 mg/1 mg/g, crème agit comme suit : l'antibiotique tue des germes (bactéries) qui provoquent des infections. le corticostéroïde réduit les gonflements, rougeurs ou démangeaisons de votre peau.dermafusone 20 mg/1 mg/g, crème est utilisé pour traiter : les pathologies pour lesquelles la peau est enflammée (eczéma ou dermatite) et également infectée par des germes (bactéries).si vous ne ressentez aucune amélioration après 7 jours vous devez arrêter le traitement et retourner consulter votre médecin.

Daktacort 20 mg/g + 10 mg/g crème crème Belçika - Fransızca - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

daktacort 20 mg/g + 10 mg/g crème crème

johnson & johnson consumer sa-nv - nitrate de miconazole 20 mg/g; hydrocortisone 10 mg/g - crème - 20 mg/g + 10 mg/g crème - hydrocortisone 10 mg/g; nitrate de miconazole 20 mg/g - imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids